GLP, ili dobra laboratorijska praksa, je izraz koji su sedamdesetih godina prošlog stoljeća uveli Savezna uprava za lijekove (FDA) i Organizacija za ekonomsku suradnju i razvoj (OECD) kako bi opisali sustav regulacije laboratorijskih ispitivanja.
kvaliteta
Principi DLP-a osmišljeni su kako bi se osiguralo da su laboratorijska ispitivanja i rezultati dobre kvalitete i da su sljedivi. Testiranje koje je izvršeno korištenjem pogrešnih materijala, metoda ili opreme može se identificirati i diskontirati. Labovi koji koriste GLP su stoga ugledniji od onih koji ne koriste GLP.
prevara
Slijedeći DLP znači da analitičari i menadžment laboratorija moraju voditi jasnu i točnu evidenciju o postupku ispitivanja i korištenim metodama. To ima za posljedicu minimiziranje lažnih zahtjeva od strane laboratorija, jer se na papirni trag može upućivati.
obnovljivost
GLP zahtijeva pisani protokol koji treba slijediti u testiranju i pratećoj dokumentaciji kako bi se osiguralo da su postupci ispravno provedeni. To znači da drugi analitičar ili laboratorij može reproducirati testiranje točno kako bi se osiguralo da je rezultat valjan.
